本生帶您了解,如何區(qū)分ELISA實驗!

　　本生帶您了解,如何區(qū)分ELISA實驗!

　　近年來，ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點得到了廣泛的應用，ELISA試劑盒根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，又分為雙抗夾心法、間接法、競爭法等幾種類型。下面就由本生生物小編給大家闡述下：

　　那么，這幾種類型分別適用于哪些實驗?

　　1、雙抗體夾心法測抗原：雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。

　　2、雙抗原夾心法測抗體：反應模式與雙抗體夾心法類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應根據(jù)抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。

　　3、間接法：是檢測抗體常用的方法，本法主要用于對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。

　　4、競爭法測抗體：當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。抗HBe的檢測一般采用此法。

　　5、競爭法測抗原：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，最后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

　　注：以上資料僅供參考!