本生分享：ELISA實驗操作—加樣的技巧

　　本生分享：ELISA實驗操作—加樣的技巧

　　那在ELISA實驗中，加樣 一定是繞不開的一環(huán)!ELISA測定操作非常簡單，一般涉及到樣本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。

　　ELISA實驗中一般需要 4 次加樣，即加樣本、加檢測抗體、加底物和加終止液。

　　● 實驗室使用的微量加樣器應注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導致最后讀數差別，因此避免儀器帶來誤差。

　　● 加樣前，溶液充分混勻，加樣時不可90度向孔中滴加液體，否則會導致液體殘留在吸頭上，加樣不準確。正確加樣方法應為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。

　　● 加樣品時，單孔用量要求：≥50ul/指標，如需要做復孔則所需樣本量≥100ul/指標。如果樣本量不充足，具體用量可咨詢您的專屬銷售。

　　● 加樣時速度不可過快，否則無法保證微量加樣的準確性和均一性。

　　● 加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應用吸水紙輕輕拭干，并做相應記錄。

　　● 每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。

　　● 加完顯色液后，放入一個可推拉的抽屜內，就可以避光振蕩了。

　　>>加樣防錯小竅門

　　● 用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區(qū)分。

　　● 可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。

　　(以下問題可能因多種原因引起，本生闡述加樣的解決方法)

　　Q： 同一個樣本間的各個復孔的讀數有顯著性差異?

　　A： 加樣量多少不一，操作時間長短不一。重復同一樣本時，加樣量與加樣時間理應相同，同時也應注意移液器的校準。加樣后可輕微晃動酶標板使反應液充分混合。

　　Q： 陽性對照讀數不正常?

　　A： 加樣量不正確。應保持每次加樣的步驟不要有太大的差異，有條件的應該考慮使用排槍。

　　Q： 血清本底高?

　　A： 加樣時使用同一槍頭、交叉污染。每次吸樣注意更換吸頭，做到一樣一吸頭，避免交叉污染。

　　Q： 實驗的標準曲線和測定的重復性差?

　　A： 1. 可能原因：加樣本及試劑量不準;孔間不一致;校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時要緊密;重復某一樣品時，加樣時間盡可能與第一次接近;重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性;樣品稀釋前應充分混勻。

　　2. 可能原因：加樣過快，孔間發(fā)生污染;重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性;加樣不要過快。

　　3. 可能原因：加錯樣本;檢查記錄和試劑，是否加錯樣本。

　　4. 可能原因：加樣本及試劑時，加在孔壁上部非包被區(qū);加樣槍頭不要貼壁。

　　ELISA 本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。生物試劑