96孔細胞培養板使用與維護方法

　　96孔細胞培養板使用與維護方法

以下是關于96孔細胞培養板使用與維護方法的專業指南：

一、細胞接種操作規范

細胞預處理‌

選擇狀態良好的細胞(瓶底密度80%為佳)，消化時先用PBS或無血清培養基沖洗‌

使用0.25%胰酶消化2-3分鐘，不同細胞類型需調整時間‌

終止消化后需吹打成單細胞懸液(建議用培養基稀釋而非血清)‌

　　接種技巧‌

每孔加入100μL細胞懸液，從孔左側底部緩慢加樣‌

加完半板后需重新混勻懸液再繼續加樣‌

加樣后輕敲培養板四邊(順時針方向敲擊3次/邊)‌

二、培養環境控制

邊緣效應處理‌

? 周邊孔建議填充PBS或培養基作為緩沖，避免用于關鍵實驗‌

? 新型培養板(如Nunc Edge)可通過蒸發溝槽設計消除邊緣效應‌

溫濕度管理‌

? 換液時需預溫培養基(37℃預熱10分鐘)防止細胞脫落‌

? 觀察細胞時需注意培養板蓋霧氣干擾(可短暫靜置除霧)‌

三、日常維護要點

操作環節 注意事項

換液操作‌ 沿孔壁緩慢加液，使用剪尖槍頭避免沖力過大‌

滅菌處理‌ 聚苯乙烯材質耐受γ射線滅菌，但不可高壓滅菌(最高耐溫80℃)‌

儲存條件‌ 未開封產品需避光干燥存放(15-25℃)，已開封需密封防污染‌

四、特殊應用提示

成像實驗‌：選擇底部光學性能優異的型號(如ibidi μ-Plate折射率1.52)‌

長期培養‌：每48小時需更換培養基，避免代謝廢物堆積‌

注：細胞密度建議控制在0.5-2×10?/孔，具體需根據細胞類型調整‌

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