Elisa實驗：ELISA板包被原理

　　ELISA板包被原理

　　ELISA板包被是通過物理吸附或化學偶聯將目標分子(抗原/抗體)固定在微孔板表面的關鍵步驟，其原理和操作要點如下：

　　1. ?包被的基本原理?

　　物理吸附(被動包被)?

　　聚苯乙烯微孔板的疏水性表面在堿性緩沖液(如pH 9.6的碳酸鹽緩沖液)中，通過疏水相互作用和靜電吸附固定蛋白質?。適用于大多數大分子(如抗體、病毒蛋白)，但小分子(如肽段<10個氨基酸)因吸附能力弱需采用化學偶聯?。

　　化學偶聯(主動包被)?

　　使用交聯劑(如EDC/NHS)將蛋白質的氨基或羧基與微孔板表面共價結合，適用于小分子抗原、多糖等不易吸附的分子?。

　　2. ?關鍵操作步驟?

　　緩沖液選擇?：常用碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)優化蛋白質吸附?。

　　封閉處理?：包被后需用BSA或脫脂奶粉封閉未結合位點，減少非特異性結合?。

　　溫度與時間?：4℃過夜包被可增強結合穩定性，37℃孵育適用于快速實驗?。

　　3. ?注意事項?

　　小分子包被?：需通過載體蛋白(如KLH)偶聯或化學交聯提高吸附效率?。

　　洗滌控制?：包被后需洗滌去除未結合分子，避免干擾后續反應?。

　　通過合理選擇包被方法及優化條件，可確保ELISA檢測的靈敏度和特異性?。

　　注：本試劑盒僅供科研使用，不用于臨床診斷。具體操作請以實際試劑盒說明書為準。

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