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    雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)酶聯(lián)免疫分析

    簡要描述:雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書本生生物公司供應:ELISA試劑盒,血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器。

    • 產(chǎn)品型號:BS-4386
    • 產(chǎn)       地:天津市
    • 更新時間:2021-10-20
    • 訪  問  量:1610
    詳細介紹
    品牌其他品牌產(chǎn)地國產(chǎn)
    級別其他規(guī)格96T/48T

    雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測范圍:

    96T

    0.5pg/ml-35pg/ml

    使用目的:

    本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)含量。

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗抗原,往包被單抗的微孔中依次加入腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab),再與 HRP 標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)濃度。

    試劑盒組成

    130 倍濃縮洗滌液

    20ml×1 瓶

    7終止液6ml×1 瓶2酶標試劑6ml×1 瓶

    8標準品(64pg/ml)

    0.5ml×1 瓶3

    酶標包被板12 孔×8 條

    9標準品稀釋液1.5ml×1 瓶

    4樣品稀釋液

    6ml×1 瓶10

    說明書1 份

    5顯色劑 A 液

    6ml×1 瓶11封板膜2 張

    6顯色劑 B 液

    6ml×1/瓶12

    密封袋1 個

    雞腸炎沙門氏菌抗體(SE-Ab)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

    標本要求

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    32pg/ml5 號標準品

    150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

    16pg/ml4 號標準品

    150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

    8pg/ml3 號標準品

    150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

    4pg/ml2 號標準品

    150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

    2pg/ml1 號標準品

    150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

    待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

    量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同 3。

    8.洗滌:操作同 5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

    10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

    液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

    操作程序總結(jié):

    計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

    OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

    用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

    控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值

    大于標準品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

    算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:6 個月

     


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